药品监督管理部门在必要时,可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行飞行检查,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。

答案网www.8kk4.com为你分享药品监督管理部门在必要时,可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行飞行检查,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和

医疗机构配制制剂,应当按照核准的工艺进行。

答案网www.8kk4.com为你分享医疗机构配制制剂,应当按照核准的工艺进行。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:医疗机构配制制剂,应当按照核准的工艺进

公布药品安全信息,应当进行必要的说明。

答案网www.8kk4.com为你分享公布药品安全信息,应当进行必要的说明。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:公布药品安全信息,应当进行必要的说明。A.正

依法实行市场调节价的药品,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品。

答案网www.8kk4.com为你分享依法实行市场调节价的药品,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为

从事疫苗(),应当遵守法律.法规.规章.标准和规范保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

答案网www.8kk4.com为你分享从事疫苗(),应当遵守法律.法规.规章.标准和规范保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关

在中华人民共和国境内从事(),适用《药品管理法》。

答案网www.8kk4.com为你分享在中华人民共和国境内从事(),适用《药品管理法》。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:在中华人民共和国境内从事(),适用《药

《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的,为确定药物()在人体开展的药物研究。

答案网www.8kk4.com为你分享《药品注册管理办法》所称药物临床试验是指以药品上市注册为目的,为确定药物()在人体开展的药物研究。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识

从事药品研制活动应当遵守()。

答案网www.8kk4.com为你分享从事药品研制活动应当遵守()。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:从事药品研制活动应当遵守()。A.药物非临床研究质量管理

从事()活动,申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。

答案网www.8kk4.com为你分享从事()活动,申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

受种者家长可以在()查到更新后的疫苗说明书、标签内容。

答案网www.8kk4.com为你分享受种者家长可以在()查到更新后的疫苗说明书、标签内容。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:受种者家长可以在()查到更新后

国家将疫苗纳入战略物资储备,实行()。

答案网www.8kk4.com为你分享国家将疫苗纳入战略物资储备,实行()。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:国家将疫苗纳入战略物资储备,实行()。A.中央储备B.

关于预防接种异常反应补偿所需费用,下列哪项表述不正确()。

答案网www.8kk4.com为你分享关于预防接种异常反应补偿所需费用,下列哪项表述不正确()。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:关于预防接种异常反应补偿

县级以上人民政府应当将药品安全工作经费列入()。

答案网www.8kk4.com为你分享县级以上人民政府应当将药品安全工作经费列入()。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:县级以上人民政府应当将药品安全工

药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》中()部分及其他的国家药品标准等要求填写。

答案网www.8kk4.com为你分享药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》中()部分及其他的国家药品标准等要求填写。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞

省自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内上市许可持有人境外生产药品再注册申请的受理、审查和审批工作。

答案网www.8kk4.com为你分享省自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内上市许可持有人境外生产药品再注册申请的受理、审查和审批工作。,两法知识竞赛 两法知识竞赛

根据《药品管理法》规定,生产、销售的中药饮片不符合药品标准的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

答案网www.8kk4.com为你分享根据《药品管理法》规定,生产、销售的中药饮片不符合药品标准的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。,两法知识竞赛 两法知

药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员在经授权的情况下,可以参与药品生产经营活动。

答案网www.8kk4.com为你分享药品监督管理部门及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员在经授权的情况下,可以参与药品生产经营活动。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库

国家药品监督管理局信息中心负责药品追溯协同服务平台的建设和管理。

答案网www.8kk4.com为你分享国家药品监督管理局信息中心负责药品追溯协同服务平台的建设和管理。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:国家药品监督

药品生产经营企业中患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的工作人员,可以从事直接接触药品的工作。

答案网www.8kk4.com为你分享药品生产经营企业中患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的工作人员,可以从事直接接触药品的工作。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞

申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性。

答案网www.8kk4.com为你分享申请药品注册,应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品,证明药品的安全性、有效性和质量可控性。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞
联系我们

联系我们

查看联系方式

邮箱: 2643773075@qq.com

工作时间:周一至周五,9:00-17:30,节假日休息

关注微信
微信扫一扫关注我们

微信扫一扫关注我们

返回顶部