疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于十年备查。

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国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南,指导、监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行药品质量保证义务。

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药品监管部门应根据药品品种、剂型、管制类别等特点,结合()及既往检查、检验、不良反应监测、投诉举报等情况确定检查频次。

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《疫苗管理法》规定,接种单位接种非免疫规划疫苗,可以收取()。

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药品注册核查,是指为核实申报资料的真实性.一致性以及药品上市商业化生产条件,检查药品研制的合规性.数据可靠性等,对()的核查活动。

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下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集()。

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申请人在完成()工作后,可以提出药品上市许可申请。

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疫苗上市许可持有人应当按照规定向()进行年度报告。

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对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封.扣押,并在()内作出行政处理决定。

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国家免疫规划疫苗种类由()拟定。

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药品注册中的行政审批决定应当在()。

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国家药品监督管理局建立以()为主导的药品注册管理体系。

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除《药品管理法》另有规定的情形外,药物临床试验机构未遵守药物临床试验质量管理规范,责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款。

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符合优先审评条件的,药品审评中心在纳入优先审评审批程序后,应当按照程序公示。

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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。

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古时僧人“不沾荤腥”,“荤”最初指的是

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羽毛球大多是用哪种动物的羽毛制成的?

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通常葡萄酒瓶身上标注的年份指的是?

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蚂蚁庄园今日答案2020年9月3日 今日蚂蚁庄园答题答案2020.9.3

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根据《网络安全审查办法》,网络安全审查坚持防范网络安全风险与促进先进技术应用相结合、过程公正透明与知识产权保护相结合、事前审查与持续监管相结合、企业承诺与社会监督相结合,从()安全性、可能带来的()风

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