粉末可见簇晶和方晶的药材有
以种子人药的药材有
用纸色谱法分离黄酮类化合物的双糖苷、单糖苷和苷元，以BAW系统（上层）展开，札顺序为
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，应给予以下行政处罚
申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定
药品的最小包装标签必须标注
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括
GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到
销售药品时，应当开具销售凭证的是
根据下列答案，回答{TSE}题。A．药品生产、经营企业和医疗机构 B．药品生产、经营企业 C．医疗机构 D．药品经营企业 E．药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》 {TS}不得采用邮售、
从事制剂配制操作及药检人员的资质要求为
根据下列答案，回答{TSE}题。A．处方药 B．非处方药 C．甲类非处方药 D．乙类非处方药 E．药品 {TS}社会药店、医疗机构药房销售的非处方药，需在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或
药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为
无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
