医疗机构购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识。

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现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP) 认证, 因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。

答案网www.8kk4.com为你分享现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP) 认证, 因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:现已取消《药品生产质量管理规范》(GMP) 认证, 因此从事药品生产活动可以无需遵守《药品生产质量管理规范》的要求。A.正确B.错误答案:B

药品监督管理部门对不符合条件的药品颁发药品注册证书的,应当撒销相关许可,对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予处分。

答案网www.8kk4.com为你分享药品监督管理部门对不符合条件的药品颁发药品注册证书的,应当撒销相关许可,对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予处分。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:药品监督管理部门对不符合条件的药品颁发药品注册证书的,应当撒销相关许可,对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予处分。A.正

监护人应当依法保证适龄儿童按时接种免疫规划疫苗。

答案网www.8kk4.com为你分享监护人应当依法保证适龄儿童按时接种免疫规划疫苗。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:监护人应当依法保证适龄儿童按时接种免疫规划疫苗。A.正确B.错误答案:A

疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于十年备查。

答案网www.8kk4.com为你分享疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于十年备查。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于十年备查。A.正确B.错误答案:B

国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南,指导、监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行药品质量保证义务。

答案网www.8kk4.com为你分享国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南,指导、监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行药品质量保证义务。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:国务院药品监督管理部门制定药品委托生产质量协议指南,指导、监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行药品质量保证义务。A.正确B.

药品监管部门应根据药品品种、剂型、管制类别等特点,结合()及既往检查、检验、不良反应监测、投诉举报等情况确定检查频次。

答案网www.8kk4.com为你分享药品监管部门应根据药品品种、剂型、管制类别等特点,结合()及既往检查、检验、不良反应监测、投诉举报等情况确定检查频次。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:药品监管部门应根据药品品种、剂型、管制类别等特点,结合()及既往检查、检验、不良反应监测、投诉举报等情况确定检查频次。A.国家药品安

《疫苗管理法》规定,接种单位接种非免疫规划疫苗,可以收取()。

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药品注册核查,是指为核实申报资料的真实性.一致性以及药品上市商业化生产条件,检查药品研制的合规性.数据可靠性等,对()的核查活动。

答案网www.8kk4.com为你分享药品注册核查,是指为核实申报资料的真实性.一致性以及药品上市商业化生产条件,检查药品研制的合规性.数据可靠性等,对()的核查活动。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:药品注册核查,是指为核实申报资料的真实性.一致性以及药品上市商业化生产条件,检查药品研制的合规性.数据可靠性等,对()的核查活动。A

下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集()。

答案网www.8kk4.com为你分享下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集()。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集()。A.新批准上市的原研药品B.正在进行一致性评价的仿制药C.新批准上市的仿制药D.通过一致性评价的仿制药答案:ACD

申请人在完成()工作后,可以提出药品上市许可申请。

答案网www.8kk4.com为你分享申请人在完成()工作后,可以提出药品上市许可申请。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:申请人在完成()工作后,可以提出药品上市许可申请。A.完成支持药品上市注册的药学、药理毒理学和药物临床试验等研究B.确定质量标准C.完成商业规模生产工艺验证D.做好接受药品注册核查检验的准备答案:ABCD

疫苗上市许可持有人应当按照规定向()进行年度报告。

答案网www.8kk4.com为你分享疫苗上市许可持有人应当按照规定向()进行年度报告。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:疫苗上市许可持有人应当按照规定向()进行年度报告。A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府C.所在地设区的市级市场监督管理局D.国务院药品监督管理部门答案:D

对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封.扣押,并在()内作出行政处理决定。

答案网www.8kk4.com为你分享对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封.扣押,并在()内作出行政处理决定。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封.扣押,并在()内作出行政处理决定。A.三日B.五日C.七日D.十五日答案:C

国家免疫规划疫苗种类由()拟定。

答案网www.8kk4.com为你分享国家免疫规划疫苗种类由()拟定。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:国家免疫规划疫苗种类由()拟定。A.国务院财政部门拟定B.国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门拟定C.国务院卫生健康主管部门拟定D.国务院药品监督管理部门会同国务院财政部门拟定答案:B

药品注册中的行政审批决定应当在()。

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国家药品监督管理局建立以()为主导的药品注册管理体系。

答案网www.8kk4.com为你分享国家药品监督管理局建立以()为主导的药品注册管理体系。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:国家药品监督管理局建立以()为主导的药品注册管理体系。A.检验B.核查C.评价D.审评答案:D

除《药品管理法》另有规定的情形外,药物临床试验机构未遵守药物临床试验质量管理规范,责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款。

答案网www.8kk4.com为你分享除《药品管理法》另有规定的情形外,药物临床试验机构未遵守药物临床试验质量管理规范,责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:除《药品管理法》另有规定的情形外,药物临床试验机构未遵守药物临床试验质量管理规范,责令限期改正,给予

符合优先审评条件的,药品审评中心在纳入优先审评审批程序后,应当按照程序公示。

答案网www.8kk4.com为你分享符合优先审评条件的,药品审评中心在纳入优先审评审批程序后,应当按照程序公示。,两法知识竞赛 两法知识竞赛题库 两法知识竞赛答案的相关攻略:符合优先审评条件的,药品审评中心在纳入优先审评审批程序后,应当按照程序公示。A.正确B.错误答案:B

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料。

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已被注销药品注册证书的药品,可以销售。

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